Por el Dr. Francisco Arredondo, Fundador y Director Médico, Pozitivf | Junio 2026
Cuando empieces a investigar sobre la FIV, probablemente te encontrarás con el término PGT-A — Pruebas genéticas preimplantacionales para detectar aneuploidías. Y, por lo general, las personas tienen una de dos reacciones:
O bien suena tranquilizador ("Probar los embriones antes de la transferencia tiene sentido"), o bien suena abrumador ("Un momento... ¿están buscando algo erróneo?").
La verdad es que es mucho más sencillo —y mucho menos intimidante— de lo que parece.
Esta guía explica qué es realmente la prueba PGT-A, qué puede y qué no puede revelar, y cómo decidir si es adecuada para tu proceso de fertilidad.
¿Qué hace la PGT-A? — En términos sencillos
No todos los embriones son cromosómicamente normales. Eso es algo normal en la biología humana y no algo causado por algo que hayas hecho o dejado de hacer.
Incluso los embriones sanos pueden tener un número anormal de cromosomas. Cuando esto ocurre, es posible que el embrión no se implante correctamente o que se produzca un aborto espontáneo temprano.
La PGT-A es una prueba que se utiliza durante la FIV para detectar anomalías cromosómicas en los embriones antes de su transferencia.
Así es como funciona:
Después de la fertilización, los embriones se desarrollan en el laboratorio durante unos cinco días hasta que alcanzan la etapa de desarrollo. etapa de blastocistoEn ese momento, se toman unas pocas células mediante biopsia y se envían a un laboratorio de genética para su análisis.
El laboratorio luego identifica si el embrión aparece:
- euploide (cromosómicamente normal)
- aneuploide (cromosómicamente anormal)
Esta información ayuda a su equipo médico a seleccionar los embriones con mayores probabilidades de dar lugar a un embarazo saludable antes de la transferencia.
En otras palabras, estás tomando decisiones con más información, no a base de adivinar.
¿Qué hace la PGT-A? No Do
Esta parte es igual de importante.
PGT-A hace No Garantizar el embarazo o una transferencia exitosa.
Incluso un embrión cromosómicamente normal debe implantarse con éxito, y la implantación depende de muchos factores, entre ellos la receptividad uterina, el momento oportuno, la salud general y factores biológicos que aún no podemos predecir por completo.
La prueba PGT-A tampoco detecta todas las posibles afecciones genéticas.
Específicamente, detecta anomalías en el número de cromosomas (aneuploidía). No prueba para:
- Todas las enfermedades genéticas hereditarias
- Trastornos monogénicos (aquellos requieren una prueba diferente llamada PGT-M)
- A veces, la gente asume que detecta cualquier problema cromosómico posible.
¿Qué es PGT-A? sí Su función principal es ayudar a identificar embriones que tienen menos probabilidades de dar lugar a un embarazo exitoso o que pueden conllevar un mayor riesgo de ciertas afecciones cromosómicas.
La forma más honesta de pensarlo es esta:
La PGT-A puede mejorar tu punto de partida, pero no es una garantía.
¿Quiénes son los que más se benefician del PGT-A?
La respuesta depende de tu historial personal, edad y objetivos de fertilidad. Sin embargo, existen algunas situaciones en las que el PGT-A puede ofrecer el beneficio clínico más claro.
Pacientes mayores de 35 años
A medida que aumenta la edad, también aumenta la probabilidad de que se produzcan anomalías cromosómicas en los embriones.
Para pacientes mayores de 35 años, y especialmente mayores de 38, la prueba PGT-A puede ayudar a identificar qué embriones tienen la mayor probabilidad de dar lugar a un embarazo saludable.
Pérdida recurrente de embarazo
Si has sufrido varios abortos espontáneos, las anomalías cromosómicas en el embrión pueden ser una posible explicación.
La prueba PGT-A puede ayudar a determinar si factores relacionados con los cromosomas pueden estar contribuyendo a las pérdidas recurrentes.
Transferencias fallidas anteriores
Si te has sometido a transferencias de FIV que no se implantaron, la prueba PGT-A puede ayudar a descartar anomalías cromosómicas como una posible causa para el futuro.
Cómo abordamos el PGT-A en Pozitivf
At PozitivfLa prueba PGT-A está disponible y se comenta durante la consulta, pero no creemos que deba recomendarse automáticamente para todo el mundo.
La decisión correcta depende de:
- Tu edad
- Su historial medico
- El número de embriones disponibles
- Tus metas y prioridades
Y lo más importante, creemos que usted merece una orientación honesta.
No recomendaremos pruebas solo para aumentar los costos de su plan de tratamiento. Si no creemos que la PGT-A vaya a modificar significativamente su resultado clínico, se lo haremos saber. Y si creemos que podría ser útil, le explicaremos con detalle por qué —incluidos los costos, las expectativas y las limitaciones— antes de que tome cualquier decisión.
Eso es lo que queremos decir con El Pozitivf CaminoInformación clara, atención compasiva y sin presiones.
Si estás intentando decidir si la prueba PGT-A debería formar parte de tu plan, o si simplemente estás empezando a explorar las opciones de FIV, una consulta gratuita es un excelente punto de partida.
Responderemos a sus preguntas con sinceridad y le ayudaremos a comprender sus opciones sin apresurar la conversación.
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Preguntas frecuentes
¿Garantiza el PGT-A una transferencia exitosa?
No. La PGT-A proporciona más información antes de la transferencia y puede mejorar la selección de embriones, pero no garantiza el embarazo. La implantación sigue dependiendo de múltiples factores biológicos.
¿Se recomienda la prueba PGT-A para el primer ciclo de FIV?
Depende.
Para algunas pacientes, especialmente las mayores de 35 años o con antecedentes de aborto espontáneo, el PGT-A puede tener mucho sentido clínico desde el principio. Para otras, en particular las pacientes más jóvenes sin antecedentes de pérdidas o transferencias fallidas, los beneficios pueden ser menos evidentes.
Su equipo de atención médica puede ayudarle a tomar una decisión en función de su situación particular.
¿Cuánto cuesta la prueba PGT-A?
El coste depende de la cantidad de embriones que se estén analizando.
El precio de la prueba PGT-A depende del número de embriones que se analicen. Solicite un presupuesto claro a su equipo médico durante su consulta; le explicaremos todos los costos antes de comenzar el tratamiento. Si aún se encuentra en las primeras etapas de su búsqueda de la fertilidad, nuestro Panel Completo de Fertilidad (499 $ este junio) es el primer paso ideal antes de considerar la prueba PGT-A. Le brinda una visión completa de su fertilidad, incluyendo la reserva ovárica, para que los siguientes pasos se basen en información real.
¿Cuál es la diferencia entre PGT-A y PGT-M?
La prueba PGT-A detecta anomalías en el número de cromosomas (aneuploidía).
La PGT-M es un tipo diferente de prueba que se utiliza para detectar afecciones genéticas hereditarias específicas, como la fibrosis quística o la anemia falciforme, cuando uno o ambos miembros de la pareja son portadores conocidos.
Cumplen diferentes funciones y se recomiendan en diferentes situaciones.
