Hola hermosa Pozitivf ¡Comunidad de fertilidad! Si usted o su pareja tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos, ¿han considerado...? Prueba genética ¿Estás en proceso de fertilidad? En esta publicación del blog, analizaremos las pruebas PGT-M para ayudarte a determinar si pueden ser adecuadas para ti.
¿Qué es PGT-M? La prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos (PGT-M) es un procedimiento que analiza los embriones en busca de afecciones genéticas antes de que se transfieran al útero durante la fertilización in vitro (FIV).
¿Quién debería considerar el PGT-M? Los médicos recomiendan el PGT-M para personas o parejas que:
- Tiene un trastorno genético conocido en la familia.:Si usted o su pareja tienen antecedentes de enfermedades genéticas como enfermedad renal poliquística, enfermedad de Huntington, síndrome de Marfan o riesgo hereditario de cáncer, el PGT-M proporciona una forma proactiva de prevenir la transmisión de estas enfermedades a su hijo.
- ¿Ambos son portadores de una mutación de un solo gen?:Si ambos miembros de la pareja son portadores de una mutación hereditaria en el mismo gen (como fibrosis quística, anemia de células falciformes o atrofia muscular espinal), 1 de cada 4 niños corre el riesgo de verse afectado por la enfermedad, incluso si ninguno de los miembros de la pareja presenta síntomas.
- Son portadores de una enfermedad ligada al cromosoma X:Las mujeres pueden ser portadoras silenciosas de enfermedades ligadas al cromosoma X, como el síndrome del cromosoma X frágil (SXF) y la distrofia muscular de Duchenne (DMD). La mitad de los niños cuya madre es portadora corren el riesgo de heredar estas enfermedades, que afectan más a los niños que a las niñas.
- Busca la paz mentalSaber que su embrión ha sido examinado por expertos y no está afectado por una condición genética específica le brinda mayor tranquilidad a medida que avanza en su camino hacia la fertilidad.
